ABO-trol® forte II Plastikkarte mit 4 Reaktionskammern (Anti-A, Anti-B) 50 gebrauchsfertige Bedside-Testkarten zur Überprüfung der ABO-Kompatibilität vor der Bluttransfusion. Vorgetropfte Flüssigseren, je 70 µl monoklonales Anti-A (Maus) und Anti-B (Maus), ausreichend für eine Bestimmung.

Accutrend Cholesterol Teststreifen (25x) Teststreifen zur quantitativen Bestimmung von Cholesterin im Blut mit dem Meßsystemen der Firma Roche Diagnostics Cobas: Accutrend GC (Glukose & Cholesterin) Accutrend Plus (Glukose, Cholesterin, Triglyceride und Laktat) - N E U inkl. 1 Codierstreifen

ACCUTREND Control CH 1 Lösung Cholesterin-Kontrolllösung zur Funktionskontrolle von Accutrend GC und Accutrend Plus.

Roche CARDIAC Control D-Dimer für cobas h 232 POC-System Qualitätskontrolle für CARDIAC D-Dimer auf dem cobas h 232 POC System

Roche CARDIAC D-Dimer für cobas h 232 POC-System Teststreifen zur quantitativen Bestimmung von D-Dimer im Blut auf cobas h 232. Ausschluss einer tiefen Beinvenenthrombose und oder Lungenembolie bei unspezifischen Bein- oder Brustschmerzen sowie Dyspnoe Nachweis einer intravasalen disseminierten Gerinnungsaktivierung z. B. bei Polytrauma oder Sepsis Messdauer: 8 min. Display-Anzeige: 0,1–4,0 μg/ml Mit dem cobas h 232 Analysesystem können D-Dimer, Troponin T und NT-proBNP direkt nach der Blutentnahme einzeln bestimmt werden. Es ist keine Zentrifugation notwendig. Das quantitative Ergebnis liegt jeweils innerhalb weniger Minuten vor.

Kontrollstreifen zur Überprüfung des optischen Systems für das cobas h 232 POC System. Inhalt: 1 x low 1 x high

Der Roche CARDIAC POC NT‑proBNP ist ein diagnostischer In-vitro-Test zur quantitativen Bestimmung von NT‑proBNP in heparinisiertem venösem Blut für die Verwendung mit dem cobas h 232 Gerät. Der Roche CARDIAC POC NT‑proBNP Test dient als Hilfsmittel bei der Diagnose von Patienten mit Verdacht auf Herzinsuffizienz, bei der Therapieüberwachung von Patienten mit kompensierter linksventrikulärer Dysfunktion und zur Risikostratifizierung von Patienten mit akutem Koronarsyndrom. Der Test kann die Bewertung des kardiovaskulären Risikos bei Patienten mit Typ-2-Diabetes unterstützen. Weiterhin ist der Test indiziert als Hilfsmittel bei der Identifizierung von Typ-2-Diabetikern mit kardiovaskulärem Risiko ohne bekannte Vorgeschichte kardiovaskulärer Erkrankungen zur Optimierung der kardioprotektiven Behandlung. Der Test kann zur Identifizierung von älteren Personen mit hohem Risiko für Vorhofflimmern eingesetzt werden. Der Test ist für patientennahe Tests vorgesehen. Nicht zur Selbstanwendung geeignet. Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2‑8 °C bis zum angegebenen Verfallsdatum. Bei Raumtemperatur (15‑25 °C) bis zu 1 Woche. Der Test kann unmittelbar nach Entnahme aus dem Kühlschrank eingesetzt werden. Nach Öffnen des Beutels ist der Test innerhalb von 15 Minuten zu verwenden. Probenhaltbarkeit: 8 Stunden bei Raumtemperatur. Probe nicht kühlen oder einfrieren. Passende Kontroll-Lösung: REF 163271

ROCHE CARDIAC POC NT-proBNP Control Lösung Qualitätskontrolle für CARDIAC proBNP für das cobas® h232 POC Analysesystem, 2 x 1 ml. Passend zu REF 163191 Kühlware!

Roche CARDIAC poc Troponin T für cobas h 232 POC-System Verbesserter Troponin T Test Erweiterter Messbereich unterstützt frühe und schnelle Identifizierung von Risikopatienten mit Verdacht auf akuten Myokardinfarkt1 Niedriger cut-off bei 40 ng Ermöglicht gezielte Überweisung für eine angemessene Therapie

Chase-Puffer Pufferlösung 2,5 ml für 100 Tests

Der CLEARTEST® Cardio rapid, unser Infarkt-Schnelltest, weist 2 Proteine nach, die bei einem akuten Herzinfarkt von großer Wichtigkeit sind, um sofort nach der Auswertung die schnelle Diagnose für eine umgehende Therapieentscheidung zu haben: hFABP, das sich bei einem Infarkt sehr schnell, das heißt bereits 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis, im Blut freisetzt, auch ideal für das Reinfarkt-Monitoring am 4. Tag TROPONIN I, welches nach ca. 8 Stunden im Blut verfügbar ist und bis zu 8 Tagen mit einer Nachweisgrenze von 0,5 ng/ml nachgewiesen werden kann Lagerung bei Raumtemperatur

CLEARTEST CrP (10–30) Entzündungsparameter Schnelltest Der semiquantitative Nachweis von CrP (C-reaktivem Protein) in Vollblut, Serum oder Plasma Ein erhöhter CrP-Wert kann viele Ursachen haben. Wenn der CrP-Wert erhöht ist, sollte die ursächliche Entzündung im Körper stets abgeklärt werden. Bei der Wertermittlung gibt unser CLEARTEST CrP (10–30) mit verlässlichen Ergebnissen eine wertvolle Hilfestellung. Der Anstieg von CrP erfolgt in einem Zeitfenster von 6 bis 12 Stunden nach Beginn einer Entzündungsreaktion. Er ist vor dem Anstieg der Leukozytenzahl und Fieber der wichtigste unspezifische akute Entzündungsparameter. Das CrP dient unter anderem: der Unterscheidung zwischen akutem oder chronischem Geschehen. Akute Geschehen bedingen im Gegensatz zu chronischen Erkrankungen einen stärkeren Anstieg des CrPs, der in der Regel dem Ausmaß der Entzündung entspricht. der Suche nach rheumatischen entzündlichen Erkrankungen (unter Beachtung anderer Parameter, z. B. des Rheumafaktors) der Erfassung komplizierender Infektionen, sei es postoperativ, bei Exacerbationen im Rahmen chronischer Erkrankungen oder einer Fruchtwasserinfektion bei vorzeitigem Blasensprung. Hier die Detaildaten zum Test: Cut-off für die CRP-Konzentration im Blut liegt zwischen 10 und 30 mg/l. Auswertung nach 5 Minuten. Lagerung bei 2 – 30 °C. Sie erhalten den Test in einer 10er Packung mit 10 µl End-to-end Kapillaren. Für den Test mit Vollblut benötigen Sie nur noch einen Probensammelbehälter (für venöses Vollblut) oder eine Lanzette (für Vollblutproben aus der Fingerbeere) und können dann feststellen, ob das akute Phase Protein CrP vermehrt in der Blutprobe nachweisbar ist.

Cleartest CLEARTEST CrP (10 60) Entzündungsparameter Schnelltest Der semiquantitative Nachweis von CrP (C-reaktivem Protein) in Vollblut, Serum oder Plasma CLEARTEST CrP (10 60) Schnelltest, die professionelle In-vitro-Diagnostik zum Nachweis von Entzündungen durch bakterielle Infekte oder Arteriosklerose und auch zur Nachverfolgung eines Entzündungsverlaufs oder der Wirkung einer Therapie mit Antibiotika.

CLEARTEST® D-Dimer Bei der Spaltung des Proteins Fibrin, das für die plasmatische Blutgerinnung eine entscheidende Bedeutung hat, entsteht das Produkt D-Dimer. Setzt im Körper eine Blutgerinnung ein, steigt die Konzentration des D-Dimers im Blut. Dieser Test ermöglicht den Ausschluss einer Lungenembolie (LE), tiefer Venenthrombosen (TVT) oder einer disseminierten intravasalen Koagulopathie (DIC). Nachweisgrenze bei 80 ng/ml. Auswertung exakt nach 10 Minuten. Lagerung bei 2 - 30 °C. Packungsinhalt: einzeln eingesiegelte Testkassetten, Pipetten, Pufferlösung.

CLEARTEST® Mononucleose Diese problematische Erkrankung tritt immer wieder auf und wird oft nicht oder zu spät erkannt. genau interpretierbare Farbstreifen eingebaute Testkontrolle Auswertung nach 5 Minuten. Lagerung bei 2 - 30 °C. Packungsinhalt: einzeln eingesiegelte Testkassetten, Tropfpipetten, Einwegkapillare und Abgabekolben, Positiv- und Negativkontrolle, Puffer.

Beschreibung zu CLEARTEST® Procalcitonin (PCT) Das ist die Hilfe für den Arzt bei Verdacht auf eine Entzündung und seine Therapiewahl. Der Test auf den Biomarker Procalcitonin (PCT) gibt frühzeitig verlässlich darüber Auskunft, ob eine bakterielle oder virale Infektion vorliegt – ein entscheidendes Kriterium für die Therapiewahl und für den Arzt der schnelle Nachweis von Infektionen. Diesen Test müssen Sie unbedingt für Ihre Arztkunden bevorraten. Sie erhalten entweder eine Packung mit 5 Testen oder mit 10 Testen. Lagerung bei 2 °C – 30 °C Auswertung nach 15 Minuten Cut off: 1 ng/ml Der CLEARTEST® Procalcitonin (PCT) ist ein Schnelltest für die Diagnostik und Überwachung besonders schwerwiegender bakterieller Infektionen. Das Procalcitonin steigt sowohl bei schweren Infektionen als auch bei Sepsis stark an und fällt unter geeigneter Antibiotikatherapie schnell wieder ab. Ein gleichbleibender Wert oder eine Erhöhung weisen hingegen auf ein Nichtansprechen der aktuellen Medikation hin. Neugeborene und vor allem Frühgeborene sind besonders von Infektionen bedroht. Hier sind die behandelnden Ärzte mehr als bei älteren Kindern und Erwachsenen auf Laborwerte angewiesen, das heißt auf den CLEARTEST® Procalcitonin.

Cleartest CLEARTEST Troponin I Der schnelle visuelle Immunoassay-Test zur sicheren Diagnose eines Herzinfarktes Schnelle und sichere Herzinfarktdiagnose. Erfolgskontrolle und Risikoabschätzung möglich. Empfindlicher Nachweis von Troponin im Blut. Schnelle Auswertung innerhalb von 10 Minuten. Einfache Handhabung und verschiedene Testpackungsgrößen verfügbar.

CLEARTEST® Troponin I Dieser Test ist ein schneller, visueller Immunoassay für den schnellen, qualitativen Nachweis von menschlichem Herztroponin I in Vollblut, Kapillarblut, Serum oder Plasma. Der CLEARTEST® TROPONIN-Test ist ideal für die Diagnose eines Myokardinfarktes (MI). Nach einer Schädigung des Herzmuskels wird nach ca. 4-6 Stunden Troponin I in den Blutstrom freigesetzt. Der Troponin I Wert bleibt über 6-10 Tage hinweg erhöht. Die Nachweisgrenze des Testes beträgt > 0,5 ng/ml. Neu: Aus Qualitätsgründen wird der CLEARTEST® TROPONIN jetzt in Deutschland hergestellt und unterliegt der ständigen Prüfung eines renommierten Prüflabors. Die Auswertung erfolgt nach 10 Minuten. Lagerung bei 2 - 30 °C. Packungsinhalt: einzeln eingesiegelte Testkassetten, Pipetten, Pufferlösung 20 Tests

CLEARTEST® Troponin I Dieser Test ist ein schneller, visueller Immunoassay für den schnellen, qualitativen Nachweis von menschlichem Herztroponin I in Vollblut, Kapillarblut, Serum oder Plasma und ist ein Hilfsmittel in der Diagnose eines Myokardinfarktes (MI). Nachweis: von 4 – 6 Stunden bis zu 6 – 10 Tagen > 0,5 ng/ml Auswertung nach 10 Minuten. Lagerung bei 2 – 30 °C. Packungsinhalt: 5 einzeln eingesiegelte Testkassetten Pipetten Pufferlösung

CLEARTEST Tuberkulose, Immunoassay-Schnelltest Chromatographischer Test für den qualitativen Nachweis von Mycobacterium Tuberculosis CLEARTEST Tuberkulose Schnelltest für den qualitativen Nachweis von IgG und IgM Antikörpern (Mycobacterium tuberculosis) im Kapillarblut, Serum oder Plasma. Die Antikörper sind Eiweiße des Abwehrsystems und werden bei einer Infektion gegen den Angreifer gebildet.