Bluttest

OneTouch Ultra® Plus Teststreifen

Cleartest CLEARTEST CrP (10 60) Entzündungsparameter Schnelltest Der semiquantitative Nachweis von CrP (C-reaktivem Protein) in Vollblut, Serum oder Plasma CLEARTEST CrP (10 60) Schnelltest, die professionelle In-vitro-Diagnostik zum Nachweis von Entzündungen durch bakterielle Infekte oder Arteriosklerose und auch zur Nachverfolgung eines Entzündungsverlaufs oder der Wirkung einer Therapie mit Antibiotika.

Cleartest CLEARTEST Troponin I Der schnelle visuelle Immunoassay-Test zur sicheren Diagnose eines Herzinfarktes Schnelle und sichere Herzinfarktdiagnose. Erfolgskontrolle und Risikoabschätzung möglich. Empfindlicher Nachweis von Troponin im Blut. Schnelle Auswertung innerhalb von 10 Minuten. Einfache Handhabung und verschiedene Testpackungsgrößen verfügbar.

CLEARTEST® D-Dimer Bei der Spaltung des Proteins Fibrin, das für die plasmatische Blutgerinnung eine entscheidende Bedeutung hat, entsteht das Produkt D-Dimer. Setzt im Körper eine Blutgerinnung ein, steigt die Konzentration des D-Dimers im Blut. Dieser Test ermöglicht den Ausschluss einer Lungenembolie (LE), tiefer Venenthrombosen (TVT) oder einer disseminierten intravasalen Koagulopathie (DIC). Nachweisgrenze bei 80 ng/ml. Auswertung exakt nach 10 Minuten. Lagerung bei 2 - 30 °C. Packungsinhalt: einzeln eingesiegelte Testkassetten, Pipetten, Pufferlösung.

CoaguChek XS PT Test (24 Stück) zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit (TPZ nach Quick) mit CoaguChek XS und CoaguChek XS Plus

Quo-Test™ A1c Testkit Das Quo-Test™ A1c Testkit ist kompatibel mit dem Quo-Test® HbA1c Testgerät des Herstellers EKF diagnostics und ermöglicht die Messung des HbA1c-Werts in venösen oder kapillaren Vollblutproben. Die Testung erfolgt mithilfe eines geringen Probenvolumens von nur 4 µL und liefert innerhalb von nur 4 Minuten genaue und zuverlässige Ergebnisse. Daher eignet sich diese Art der Testung optimal für das patientennahe Diabetesmanagement in Arztpraxen. Produktdetails Quo-Test™ A1c Testkit von EKF diagnostics Kompatibel mit dem Quo-Test® HbA1c Testgerät Zur Messung des HbA1c-Werts in venösen oder kapillaren Vollblutproben Testung erfolgt mit einem geringen Probenvolumen von nur 4 µL Liefert zuverlässige Ergebnisse innerhalb von nur 4 Minuten Ergebnisse nach DCCT (%), IFCC (mmol/mol), eAG (mg/dl) oder eAG (mmol/dl) Charge auf Verpackung kann mittels Barcode-Scanner eingelesen werden Messbereich: 4–15 % A1c DCCT Präzision: VK < 3–7 % A1c DCCT Perfekt für das patientennahe Diabetesmanagement Kann nach GOÄ und EBM abgerechnet werden Patientenfreundlich da eine schmerzarme Blutentnahme durch geringes Probenvolumen (4 µL) erfolgt und eine kurze Wartezeit, da das Messergebnis innerhalb von 4 min vorliegt. Lieferumfang: 15 Tests

Accutrend Cholesterol Teststreifen (25x) Teststreifen zur quantitativen Bestimmung von Cholesterin im Blut mit den Messsystemen der Firma Roche Diagnostics Cobas: Accutrend GC (Glukose & Cholesterin) Accutrend Plus (Glukose, Cholesterin, Triglyceride und Laktat) - N E U inkl. 1 Codierstreifen

Beschreibung zu CLEARTEST® Procalcitonin (PCT) Das ist die Hilfe für den Arzt bei Verdacht auf eine Entzündung und seine Therapiewahl. Der Test auf den Biomarker Procalcitonin (PCT) gibt frühzeitig verlässlich darüber Auskunft, ob eine bakterielle oder virale Infektion vorliegt – ein entscheidendes Kriterium für die Therapiewahl und für den Arzt der schnelle Nachweis von Infektionen. Diesen Test müssen Sie unbedingt für Ihre Arztkunden bevorraten. Sie erhalten entweder eine Packung mit 5 Testen oder mit 10 Testen. Lagerung bei 2 °C – 30 °C Auswertung nach 15 Minuten Cut off: 1 ng/ml Der CLEARTEST® Procalcitonin (PCT) ist ein Schnelltest für die Diagnostik und Überwachung besonders schwerwiegender bakterieller Infektionen. Das Procalcitonin steigt sowohl bei schweren Infektionen als auch bei Sepsis stark an und fällt unter geeigneter Antibiotikatherapie schnell wieder ab. Ein gleichbleibender Wert oder eine Erhöhung weisen hingegen auf ein Nichtansprechen der aktuellen Medikation hin. Neugeborene und vor allem Frühgeborene sind besonders von Infektionen bedroht. Hier sind die behandelnden Ärzte mehr als bei älteren Kindern und Erwachsenen auf Laborwerte angewiesen, das heißt auf den CLEARTEST® Procalcitonin.

Keul-o-test® PSA K (Kassettentest) 20 Stück Qualitativer PSA-Kassettentest für Vollblut, Serum oder Plasma Verwendungszweck: Der Keul-o-test PSA K basiert auf einem immunchromatographischen Assay. Der Test dient zum Nachweis von humanem PSA in Serum-, Plasma- oder Vollblutproben und ist zum Gebrauch in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Packungsinhalt: 20 Testkassetten 20 Einweg-Pipetten Gebrauchsanleitung Lagerung und Haltbarkeitsdauer: Lagern Sie die in einer versiegelten Folientasche verpackte Testvorrichtung bei 1-30 °C (34-86 °F) - nicht einfrieren Haltbarkeit bis angegebenes Verfallsdatum Vorsichtsmaßnahmen: Ausschließlich zum Gebrauch in der In-vitro-Diagnostik Verwenden Sie die Testvorrichtung nicht nach Ablauf des Verfallsdatums Handhaben Sie sämtliche Proben entsprechend potentiell infektiösem Material

CLEARTEST® Mononucleose Diese problematische Erkrankung tritt immer wieder auf und wird oft nicht oder zu spät erkannt. genau interpretierbare Farbstreifen eingebaute Testkontrolle Auswertung nach 5 Minuten. Lagerung bei 2 - 30 °C. Packungsinhalt: einzeln eingesiegelte Testkassetten, Tropfpipetten, Einwegkapillare und Abgabekolben, Positiv- und Negativkontrolle, Puffer.

CLEARTEST CrP (10–30) Entzündungsparameter Schnelltest Der semiquantitative Nachweis von CrP (C-reaktivem Protein) in Vollblut, Serum oder Plasma Ein erhöhter CrP-Wert kann viele Ursachen haben. Wenn der CrP-Wert erhöht ist, sollte die ursächliche Entzündung im Körper stets abgeklärt werden. Bei der Wertermittlung gibt unser CLEARTEST CrP (10–30) mit verlässlichen Ergebnissen eine wertvolle Hilfestellung. Der Anstieg von CrP erfolgt in einem Zeitfenster von 6 bis 12 Stunden nach Beginn einer Entzündungsreaktion. Er ist vor dem Anstieg der Leukozytenzahl und Fieber der wichtigste unspezifische akute Entzündungsparameter. Das CrP dient unter anderem: der Unterscheidung zwischen akutem oder chronischem Geschehen. Akute Geschehen bedingen im Gegensatz zu chronischen Erkrankungen einen stärkeren Anstieg des CrPs, der in der Regel dem Ausmaß der Entzündung entspricht. der Suche nach rheumatischen entzündlichen Erkrankungen (unter Beachtung anderer Parameter, z. B. des Rheumafaktors) der Erfassung komplizierender Infektionen, sei es postoperativ, bei Exacerbationen im Rahmen chronischer Erkrankungen oder einer Fruchtwasserinfektion bei vorzeitigem Blasensprung. Hier die Detaildaten zum Test: Cut-off für die CRP-Konzentration im Blut liegt zwischen 10 und 30 mg/l. Auswertung nach 5 Minuten. Lagerung bei 2 – 30 °C. Sie erhalten den Test in einer 10er Packung mit 10 µl End-to-end Kapillaren. Für den Test mit Vollblut benötigen Sie nur noch einen Probensammelbehälter (für venöses Vollblut) oder eine Lanzette (für Vollblutproben aus der Fingerbeere) und können dann feststellen, ob das akute Phase Protein CrP vermehrt in der Blutprobe nachweisbar ist.

Der Widufit Troponin I Test ist ein immunologischer Membrantest für den schnellen qualitativen Nachweis von menschlichem kardialem Troponin I in Vollblut, Serum oder Plasma.

Visueller Schnelltest zum qualitativen Nachweis von D-Dimeren in Plasma oder Vollblut Hilfe bei der Diagnostik disseminierter intravasaler Gerinnungsstörungen (DIC), tiefer Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie Kassettentest mit Pipetten und Pufferlösung

Zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit mit CoaguChek INRange, CoaguChek XS System

Der LumiraDx HbA1c-Test ist ein In-vitro-Diagnosetest zur quantitativen Bestimmung von Hämoglobin A1c (IFCC mmol/mol und NGSP %) in menschlichen Kapillar- und Venenvollblutproben (EDTA). Die LumiraDx HbA1c-Teststreifen sind für die Verwendung mit dem LumiraDx-Gerät vorgesehen. Es handelt sich um einen automatisierten In-vitro-Diagnosetest für patientennahe Tests. HbA1c dient zur Überwachung der langfristigen Blutzuckerkontrolle bei Personen mit Diabetes mellitus und unterstützt das Screening und die Identifizierung von Patienten mit Diabetesrisiko. Der LumiraDx HbA1c-Test ist nur für den professionellen Gebrauch bestimmt. Für Patienten ab 2 Jahren.

Der WiduMed CRP-Streifentest ist ein immunchromatographischer Test, der eine semiquantitative Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) in Vollblut, Serum oder Plasma ermöglicht. Streifentest Untere Nachweisgrenze 10 μg/ml CRP-Konzentration im Bereich von 10 μg/ml bis über 80 μg/ml anhand von 3 Testlinien

Meditrol® Troponin I inkl. Probepipetten Schnelltest (15 min) für den qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I im Vollblut, Serum oder Plasma

meditrol® D-Dimer Test Schnelltest zum Nachweis von D-Dimer aus Plasma oder Vollblut

Qualitativer Schnelltest zum Nachweis von prostata-spezifischem Antigen in Vollblut, Plasma oder Serum. Bei Verwendung im Analyser semi-quantitativer Schnelltest zum Nachweis von PSA im Vollblut. Sofortdiagnose in der Praxis Grenzwert (Cut off): 4 ng mL Vollbluttest Jede Packungseinheit enthält alle zu einer Durchführung von 50 Tests nötigen Bestandteile. PSA-CHECK-1 OK Testkarten: 5 Einweg-Plastikpipetten: 5 Diluent im Tropffläschchen, enthält Pufferlösung mit Detergent und Natriumazid (NaN3 < 0,1 %):

Clearview IM II (Infektiöse Mononukleose), Nachweis der mit infektiöser Mononukleose assoziierten heterophilen Antikörpern. (Pfeiffersches Drüsenfieber)